Meunier, Julien Frouin, James Tallebois, Daphné Autran, Olivier Leblanc และ Emmanuel Guiderdoni, CIRAD และ University of Montpellier ประเทศฝรั่งเศส; Qichao Lian และ Raphael Mercier, สถาบันมักซ์พลังค์เพื่อการวิจัยการปรับปรุงพันธุ์พืช, โคโลญจน์, เยอรมนี; Matilda Bissah สถาบันวิจัยทรัพยากรพันธุศาสตร์พืช CSIR ประเทศกานา; และ Kyle Shankle, UC Davis Khush ไม่ใช่ผู้เขียนบทความใหม่งานนี้ได้รับการสนับสนุนบางส่วนโดยการระดมทุนจาก Innovative Genomics Institute และ France-Berkele โคลนนิ่ง y Fundทีมที่นำโดยนักวิจัยจาก Massachusetts General Hospital (MGH) ได้เอาชนะข้อจำกัดที่สำคัญสำหรับการตัดและแก้ไข DNA โดยเอนไซม์ CRISPR-Cas และเทคโนโลยีอื่นๆ นวัตกรรมล่าสุดซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Nature Biotechnologyจะทำให้แนวทางการโคลนนิ่งระดับโมเลกุลง่ายขึ้นและเร็วขึ้น รวมถึงขยายประโยชน์ใช้สอยการแก้ไข CRISPR-Cas ได้เปลี่ยนความสามารถของนักวิจัยในการเปลี่ยนแปลง DNA ตัวอย่างเช่น การแยกลำดับ DNA ที่เ ฉพาะเจาะจงด้วยวิธีที่เป็นไปไม่ได้ด้วยเอนไซม์จำกัด หรือโปรตีนที่แยกได้จากแบคทีเรียที่ใช้มานานหลายทศวรรษเพื่อแยกลำดับ DNA ในตำแหน่งเฉพาะ แม้ว่าเครื่องมือ CRISPR-Cas สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายและตัดลำดับดีเอ็นเอใดๆ ก็ได้ แต่ข้อจำกัดที่สำคัญในการกำหนดเป้าหมายคือข้อกำหนดในการจดจำลำดับสั้นๆ ที่ขนาบข้างเป้าหมายที่เรียกว่า protospacer Next motif (PAM) ก่อน ดังนั้น ก่อนหน้านี้สามารถตัด DNA ได้ที่ไซต์ขนาบข้างด้วยบรรทัดฐานเฉพาะนี้เท่านั้นในการวิจัยล่าสุดนี้ ทีมงานที่เคยออกแบบตัวแปร CRISPR-Cas9 ที่เกือบจะไม่มี PAM ซึ่งมีชื่อว่า SpRY ได้ทดสอบยูทิลิตี้เพื่อใช้เป็นเครื่องมือแยก DNA สากล