ทีมของ Stylianos Antonarakis มีโอกาสพิเศษในการตรวจสอบจีโนมของฝาแฝดที่เหมือนกัน 2 คู่ที่มีองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่เหมือนกันทุกประการ ยกเว้น โครโมโซม 21 พิเศษที่มีอยู่ในหนึ่งในนั้น แท้จริงแล้ว ข้อผิดพลาดในการกระจายโครโมโซมคู่ที่ 21 อาจเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ในช่วงแรกๆ หลังจากที่ไข่ที่ปฏิสนธิแล้วแยกออกเป็นสองส่วนในการเปรียบเทียบระดับการแสดงออกของยีนระหว่างฝาแฝด นักวิจัยของ UNIGE ได้ใช้เทคโนโลยีการหาลำดับเบสความเร็วสูงและเครื่องมือเทคโนโลยีชีวภาพอื่นๆ ที่พัฒนาขึ้นภายใน Department of Genetic Medicine and Development หรือร่วมกับนักวิทยาศาสตร์ในเมือง Strasbourg, Barcelona, ​​Amsterdam และ Seattle พวกเขาสามารถกำจัดความผันแปรระหว่างบุคคลและระบุการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนโดยเฉพาะเนื่องจาก trisomy 21